2014年9月22日下午,公司各部門管理人員召開了關(guān)于公司原址新版GMP認(rèn)證工作領(lǐng)導(dǎo)小組第二次會(huì)議。本次會(huì)議對之前的GMP認(rèn)證工作進(jìn)度進(jìn)行了重新安排,全部加緊節(jié)奏,目標(biāo)是在明年春節(jié)前通過GMP現(xiàn)場檢查。
公司領(lǐng)導(dǎo)在本次會(huì)議上明確表示,生產(chǎn)全力支持車間改造工作,今年12月底前所有工作必須完成,元旦后上報(bào)資料,春節(jié)前一定要通過現(xiàn)場檢查。
新版GMP認(rèn)證工作不是一個(gè)人的事,也不是一個(gè)部門的事,是我們?nèi)w同仁堂人的事,每個(gè)人都要了解GMP,關(guān)注檢查重點(diǎn),這樣在迎檢過程中才能順利。
本次會(huì)議初步擬定了認(rèn)證劑型下的相應(yīng)品種,各部門在生產(chǎn)相應(yīng)品種時(shí),一定要注意臺賬、記錄等填寫的真實(shí)性、規(guī)范性。根據(jù)近期通過認(rèn)證的兄弟企業(yè)總結(jié),目前專家的關(guān)注重點(diǎn)在一下幾個(gè)方面:1.空調(diào)系統(tǒng):包括自凈驗(yàn)證、異常情況處理等;還有每個(gè)功能間的換氣次數(shù)問題,是否有合適的儀器進(jìn)行測量,根據(jù)生產(chǎn)情況的不同,每個(gè)房間的換氣次數(shù)該如何設(shè)定;空調(diào)系統(tǒng)監(jiān)控的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程是否完善;2.毒麻對照品、易制毒試劑,廢液、藥渣的處理:是否有有資質(zhì)的處理公司,正規(guī)合同,處理臺賬等;3.純化水系統(tǒng):純水的驗(yàn)證、清潔、消毒等相關(guān)文件;4.所有新增加的設(shè)備的驗(yàn)證是否齊全,驗(yàn)證方案要可行;5.對于需要購買的稱量單元和一車間改造的凈化區(qū)的實(shí)際操作性進(jìn)行評估;6.公司的培訓(xùn)檔案:內(nèi)容要齊全,對于特殊的崗位,要有針對性和有效性。有些重點(diǎn)崗位培訓(xùn)是否到位,是否考核合格后上崗等。
在接下來的幾個(gè)月里,是全民總動(dòng)員的階段,不管是公司硬件的改造工作還是軟件的整改補(bǔ)缺工作,都需要公司每個(gè)人的參與,每個(gè)人把自身的事情按時(shí)按點(diǎn)按量的完成,都是對GMP認(rèn)證工作的支持。